原发性暖巢功能表表不全（POI）应响3.7%的35岁以內女士，其功能表为暖巢功能表表衰退和不育。现在寿胎丸（STW）快速可用于内排泄调高，但其方法POI的长效机制尚不清晰。当下POI研究方案最主要的的关注暖巢挤压伤，而子宫病理报告变换及与暖巢的双方帮助尚无具体分析。

近日，浙江省重工业大学专业陈素红传授组织在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱菌物为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。

英文音标宝贝标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

汉语网站标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

客服的单位：浙江工业大学

实验村料：卵巢组织

拜谱展示 工艺：DIA蛋白质组学

系统线路：

科研最终

01、寿胎丸成份监定及互联网临床药理学分折

能够 质谱浅析寿胎丸组分，总签别到253种有机单质。采用72种OB值>28%的有机单质为STW的几丁质酶组分，实施微信网络药剂学学浅析，经拓扑关系浅析需求出46个基本点靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），最主要针对的目标雄激素多巴胺受体和凋亡转换管控（图1A-B）。基本点靶点为显著聚集于PI3K-AKT、HIF-1等警报信号环路，猜测STW能够 转换EGFR/PI3K/AKT信号环路控制生殖系统心脏上皮细胞凋亡，以此优化POI（图1C-E）。

图1 STWwifi网络药剂学学数据分析

02.寿胎丸医治机理探寻

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA血清组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 球蛋白组学浅析

要为进这一步阐释STW对POI开始治疗使用的团伙知识基础，开始了团伙交接概述，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素也许 是STW的最主要材质，植物的根也许 依据在团伙技术水平调涨节EGFR/PI3K/AKT环路中的血细胞凋亡淀粉酶来充分利用抗POI使用（图3A-G）。

图3 原子核指导

可以达到结杲显示STW的意义系统在拆迁中遇到凋亡。科学实验用TUNEL标上和IHC在线检测显示，STW能可观避免POI小鼠卵泡和宫颈的凋亡人体细胞数，调涨BCL2平行，上涨BAX表述（图4A-J）。除外，STW还成功激活了EGFR/PI3K/AKT数字信号通道，得以调低内生殖中心人体器官的凋亡。

图4 STW对卵泡和子宫的细胞核凋亡的的影响

原创文章个人心得体会

本科学研究揭示，STW能够 系统激活EGFR/PI3K/AKT卫星信号通道，压制孑宫颈卵巢和孑宫颈內膜生殖细胞凋亡，推动卵泡生长发育、孑宫颈內膜容受性和抗生素的调节（图5）。

图5 STW经过EGFR/PI3K/AKT环路控制POI实体模型小鼠内层男性生殖五官细胞膜凋亡的策略

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱菌物为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。拜谱微生物可提供完善成熟的氨基酸酶质组学、装饰氨基酸酶质组学、新陈代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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考生论文文献综述

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.