在糜烂性直肠炎（UC）探析与诊治的领域，长年有着支原体感染出现与肠防御系统修护难的双从终极挑战，传统化药物治疗因靶点不清、制度不知而效用不足。

近日，国内 绿植基地大学专业郝智能先生团队合作在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物工程为该研究提供了淀粉酶质组学技术服务。

日文微信标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

2英文标题格式：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

雇主企业单位：中国农业大学

研究方案文件：小鼠肠道组织

拜谱供给高技术：球核苷酸组学

技木路线地图：

探究但是

01、LWF调节直肠疾病与病理报告损害

为考评LWF对UC的治疗方法效果好，设计团队图片保持UC大鼠类别，发觉LWF预防相关系数降低了DAI评分标准，恢愎结束肠长宽，并可减轻炎症病变侵及、结膜粘膜炎和隐窝囊肿等病理学报告呈现（图1B–G）。ELISA也验证LWF含量依赖关系性地抑制性乙状结肠聚集中IL-1β和TNF-α等促炎要素的呈现（图1H–I）。见到LWF在整体化主体相关系数得到缓解了UC的病理学报告多线程。

图1 LWF增强UC大鼠的乙状结肠疾病和疾病挫伤

02、LWF完全恢复肠管第一道防线形式与系统

为进那步探究性学习LWF对肠天然障壁的自我保护功效，能够WB、RT-qPCR和免疫性细胞荧光能力解析了密封链接核球蛋白质质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物核球蛋白质质MUC2的表达方法。最终结果体现 ，LWF工作明显改善了以下天然障壁重要核球蛋白质质的mRNA和核球蛋白质质技术（图2A–F），免疫性细胞荧光图面证明ZO-1和Occludin在乙状结肠口腔粘膜中膜手机定位增強（图2G）。这体现了LWF不止能够抑制细菌感染，更在设备构造和系统范畴协同管理增強了可以使肠胃天然障壁的全部性。

图2 LWF可回复UC大鼠的肠障壁功能键

03、淀粉酶质组学反映Arrb1/NF-κB轴为至关重要通道

为阐明LWF的作用机制，淀粉酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF诊疗UC大鼠乙状结肠团体样板的淀粉酶质组学剖析

04、mtk量淘汰鉴定费香草味醛（VA）为关键所在活力性营养成分

中药材入血组监定出218种入血组分，立于类药力与融入亲和淘汰出1个侯选人有机物（图4A–C）。大分子衔接信息显示VA与Arrb1的融入能至少，信息提示其融入升值空间较强（图4D）。身体外癌细胞实验报告得出结论，VA在安全管理氧化还原电位下成绩出较强的消除炎症生物，能相关性抑制作用NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的解放，并大逆转LPS诱导型的Arrb1下跌。

图4 中葯入血定性分析和高通芯片量挑选确认了LWF中的主要缓解化学物质

05、VA使用靶向疗法Arrb1控制NF-κB并修整防御系统

后继精准定位于VA的目的策略。RT-qPCR和WB数据现示，VA分子量依耐性地调节促炎系数表答，并还原障壁淀粉酶层次（图5A–H）。需要特别注意的是，在Arrb1敲除上皮细胞中，VA的抗感染与障壁解决目的不错减低（图5J–P），呈现其有效时间依耐于Arrb1。

图5 VA药量依靠性地限制NF-κB信号灯减弱并治愈第一道防线实用功能

06、Ser302是VA更好地发挥作用的关键性位点

根据点基因突然变化实验报告（S302A），科学研究人感觉该基因突然变化仍然减少了VA与Arrb1的紧密联系意识（图6B-L），并减弱了VA对NF-κB转录活力性的减弱（图6C–F）及对p65核转位的减弱（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因突然变化蓝本下始终无法 很好减弱慢性炎症因素或可以恢复深层蛋白质（图6G–K）。等效果确证了Ser302是VA发挥出来诊治帮助的至关重要分子结构靶点。

图6 VA简单与Arrb1的Ser302残基根据以抑制作用NF-κB纯化

软文个人心得体会

本探析程序具体分析了LWF借助Arrb1/NF-κB的信号轴联合可以抑制真菌感染与解决肠障壁的重复制度化，并获得成功评定出其主要活性氧的材质VA直接的靶向药物Arrb1-Ser302位点。该工作上不只为UC具备了新的的治疗对策，也为中成药复方的“的材质-靶点-制度化”探析建造了多科学整合资源的新范式，推动了中国传统中成药向会员精准营销医美方向盘跨入（图7）。

图7 LWF控制Arrb1/NF-κB环路手术治疗UC的逻辑关心图

拜谱总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱动物为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱海洋生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、英译后体现组学、分解代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

关联性论文资料

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.