即便是以复合益生菌为核心的诊治在缓和医用白酒有关性肝脏疾病(ALD)显现出有潜力，但根据罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在医用白酒有关性肝脏疾病中的具体化能力还在继续其特性很难判别。本探究目的在于初探后生元对医用白酒性肝脂质性变的改善能力十分策略。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱微生物为该研究提供了MT1000医学专业全靶细胞代谢组学和靶向疗法胆汁酸产生组学技术。

本文称呼：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊出时间间隔：2024.6

拜谱出示工作：MT1000医药学全靶排泄组+靶向治疗胆汁酸排泄组

朋友企业单位：西南医科大学

探索资料：小鼠血清

科学研究結果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学活力无机化合物的评定和推测，同时后生元- ALD的靶含有了解

在PubMed和Web of Science中评定了14种罗伊氏乳杆菌(后生物技术制品工程)的生物技术制品工程活力新陈产生物技术，并使用的PubChem Web道具确认了筛分(图1a)。确认将等新陈产生物技术与ALD靶点交差，评定出156个涉及到的靶点(图1b)。灵活运用STRING动态数据库显示和Cytoscape整合淀粉酶-淀粉酶主动角色线上，通过度值的规格对线上中的网络节点确认顺序，的选择相连性更高的前23个淀粉酶(图1c)。KEGG径路定量分析是因为，脂质、动脉血管粥样疏松和白酒中毒症状与重点靶点涉及到的(图1e)。等效果是因为，FXR会是调理ALD后生物技术制品工程注射剂的因素关键性靶点。

图1：微信网络临床药理学解析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调理血清胆汁酸组合成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中系统性新陈代谢物的技术鉴定与研究

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学专业全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血唐代谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生态学提供了靶向疗法胆汁酸分解消化吸收组学、MT1000生物学全靶分解消化吸收组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、分解代谢组学及其几组学聯合设备水平的服务制度，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学绝一定量靶向药物基础代谢转化组、MLT4500医药学高通芯片量脂质基础代谢转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床特权产生物和4500+医学界脂质产生物的高通骁龙量可以说酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

对比文献资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.