非啤酒性肌肉性肝功能肠道疾病(NAFLD)是最普遍性的肝功能肠道疾病的一种，影晌着游戏上四分的一种上文的人口结构。越发群体越多的内容取决于，用多元化靶点药剂治愈NAFLD较为难，而中葯对NAFLD有着有益无害功效。茵栀黄小粒(YZHG) 是由治愈肝功能肠道疾病的经曲方药“茵陈蒿汤”衍生产品二来，它由四大中药才根据: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝功能有保护措施功效，能够用于临床药学治愈NAFLD，但其化合物前提和功效制度急待进三步指出。

202两年6月27日，首都中医医生药高中吴嘉瑞教学队伍在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行西药组成成分研究分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网上药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药学机能研究了提供新的思路。

国外英文问题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样本量短信：小鼠血清

组学策略：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学试验方法

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

注意探析結果

01.YZHG入血因素探讨

学习人工按照在负阳离子模型下对YZHG液体和血清样板对其进行概述，感觉在YZHG液体中检验出52种有机氧化物，另外42种被外周血消化（图1），特定是黄胺类有机氧化物、酚酸类有机氧化物和环烯醚萜类有机氧化物。特定来瞧，在YZHG液体中检验的21种黄胺类有机氧化物中含19种被外周血消化，在YZHG液体中检验出的19种酚酸中含14种被外周血消化，在YZHG液体中检验出的10种环烯醚萜类有机氧化物中含8种被外周血消化，关于补齐精力和质谱数据库见表1。

图1. 负铁铁离子的模式下的总铁铁离子功率。(A)空白一片血清子样本量。(B) YZHG饱和溶液。(C)服食YZHG大鼠血清子样本量。(D) 14

表1 依托于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清原辅料的物理化学精分检验

02.线上药学学淘汰关键所在靶点

中国传统医学药制疗病就是个复杂化的的时候，包含种种成份表的彼此用。在判定了YZHG的入血成份表以后，探究者进行电脑网路药理学学最简单的方法预測了这类成份表的意向用靶点。共预測了346个YZHG意向靶点。接下来，打造了YZHG的黏结靶电脑网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑网路（图3B）。食用Cytoscape建立关键点点性靶点后，获得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关键点点性靶点(图2C)。这其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关键点点性的生物成份表，白杨素还是能够 根据启用血液壁怯场素还原成酶2/血液壁怯场素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调胰腺肾素-血液壁怯场素系统的来提升NAFLD的发展。黄芩素还是能够 根据调琥珀色脂肪含量细胞核膝盖处的粒体解偶联血清-1的展现来制疗产生和高血压相应病。显然，黄芩素还是能够 调肠腔菌群的绿色生态构成和胰腺脂质产生，而制疗NAFLD。汉黄芩素应该根据调整胰腺PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进两步对NAFLD模式小鼠探究之后发现，YZHG还是能够 缩短脂质掌握、提升甘油三酯水静谧肝效果甚至降底胰腺脂多糖和支原体感染。

图2. 网路药学学剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学探讨YZHG对NAFLD的改进效用

随着“肠肝轴”按理来说，可以使肠胃菌群关系寄主基础分解转化，肝和脏基础分解转化终乙酰乙酸的变动在千万度上应响了可以使肠胃菌群的变动。基础分解转化路径定性分析一下阐明，YZHG重点关系甘油磷脂基础分解转化、鞘脂基础分解转化和摩卡茶多酚基础分解转化（图3A）。将门水平面的可以使肠胃菌群地域差异与YH组终结的前50个核心肝和脏基础分解转化物使用Spearman光于系性定性分析一下，导致阐明，厚壁菌门相比来说丰度的变动与肝和脏基础分解转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸光于系，和变形杆菌相比来说丰度的变动与与萄葡糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝和脏基础分解转化终乙酰乙酸光于(图3B)。基础分解转化组学体现 ，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD提升的多种类基础分解转化终乙酰乙酸。

图3. 径路剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综合上面的指出，该研究分析证明怎么写了YZHG能差异性缓解HFD引致的肝酶和甘油三酯十分，缓解肝或其他排毒器官脂质消化吸收和消化道深层效果，减小肝或其他排毒器官乳酸堆放。YZHG可能够提升种类丰富多彩度和层次性性及及缓解微生态学组的相对的丰度来缓解IFD。同一时间，消化吸收组学数据展示，YZHG可缓解HFD引诱的甘油磷脂和鞘脂消化吸收十分。

YZHG软件于NAFLD的保护措施效应基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才分解组建筑体很好解决设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业 的数剧库（BP-TCM中药数据库），极高的参数质量管理（多针重复、加长机时），來询质的服务性（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器玩家攀登中医学术前沿探究的时段，喜爱大家联系！

关联性专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.